NONDETECTについて

不確実さを減らし、可能性を広げる。

nondetect.bioの核となる考え方はシンプルです。優れた研究原料は、評価する技術チームの不確実さを減らす。明確な成分、明確な仕様、明確な根拠。

nondetect.bio精密さを、文書で。

認証・製造基準

ISO 9001 · cGMP 21 CFR 111 & 117

製造・ラボパートナーはISO 9001認証を取得し、栄養補助食品の21 CFR Part 111および食品の21 CFR Part 117に基づくcGMPのもとで運営しています。

当社の試験実務では、含量・THCの第三者試験を、該当する試験が認定範囲に含まれるISO/IEC 17025認定試験所に依頼しています。これは第三者試験所の認定であり、当社自身の認定ではありません。

製造に対する考え方

カンナビノイドをライフスタイル製品ではなく、試験・分析研究のための専門的な原料として捉えます。選択的な精製、明確な組成、追跡可能なロット、技術チームが確認できる根拠を重視します。

適格なB2B研究供給では、商業的な約束より先に検討された仕様があること。日本向けのプログラムでは、仕向地の要件、分析感度、最終製品の形態を一体で確認することを意味します。

対象成分と含量の基準を明示。ブレンドは混合物として扱い、総含量をアイソレート純度と混同しません。

ロット識別が原料、分析、文書を結びます。トレーサビリティは装飾ではなく、出荷の要件です。

研究評価用サンプル、技術確認、数量別見積りを通じ、実際のニーズに合わせた適格なB2B研究供給計画を検討します。

品質管理・トレーサビリティ

当社の品質フローは、原料の受入同一性確認、精製記録、独立した試験、最終文書確認を結びます。含量・THC試験は、該当する認定範囲を持つ外部認定試験所で実施します。

適格な研究供給のために

試験・分析研究のご要件をお聞かせください。適格なB2B研究供給に必要な原料、仕様、文書の確認をお手伝いします。