油脂・粉末
≤10ppm油脂は組成の要件を満たし、15〜25℃で液体であることが必要です。粉末にも粒度の定義があります。
Δ9-THC · 質量基準品質・規制対応
信頼を、 文書で裏付ける。
適格なB2B研究供給のために、残留THC、試験所の分析根拠、仕向地の規制に精密に向き合う。数値は、その意味が明確であってこそ価値を持ちます。
nondetect.bio精密さを、文書で。
認証・製造基準
ISO 9001 · cGMP 21 CFR 111 & 117製造・ラボパートナーはISO 9001認証を取得し、栄養補助食品の21 CFR Part 111および食品の21 CFR Part 117に基づくcGMPのもとで運営しています。
当社の試験実務では、含量・THCの第三者試験を、該当する試験が認定範囲に含まれるISO/IEC 17025認定試験所に依頼しています。これは第三者試験所の認定であり、当社自身の認定ではありません。
日本の残留THC基準
一つの成分。 形態ごとの三つの基準。
2024年12月12日施行の日本の制度では、製品区分ごとにΔ9-THCの限度値が定められています。これらはすべてのカンナビノイドの供給を認めるものではありません。
水溶液
≤0.1ppm水溶液の区分は組成と粘度に依存し、水を含むだけでは該当しません。
Δ9-THC · 質量基準その他の形態
≤1ppm多くの固体、半固体、非水溶液の形態など。公式の区分例をご確認ください。
Δ9-THC · 質量基準出典：麻薬取締部 製品区分例（2026年6月1日更新）。1 ppm = 1 mg/kg。出典を見る
重要：CBNは日本向け原料ではありません。
CBNは2026年6月1日から日本で指定薬物に指定され、原則として製造・輸入・販売・所持・使用等が禁止されています。限定的な例外には所定の手続きが必要です。当サイトは日本向けCBN提供や例外申請の斡旋を行いません。
厚生労働省の公式CBN情報分析結果の読み方
Non-Detect。 意味を明確に。
NDとは、使用した分析法において試験所が規定するしきい値を超えて検出または報告されなかったことを意味します。数学的な濃度ゼロではありません。
LOD
検出限界
分析法において対象成分をバックグラウンドから識別できる水準。
LOQ
定量限界
定められた性能で定量できる水準。ND結果の解釈には試験所の報告ルールが必要です。
品質の枠組み
成分から、根拠まで。
当社の出荷判定フレームワークは、供給前に成分同一性、分析、ロットごとの根拠、仕向地の確認を結びます。
01
成分同一性・仕様
出荷前に、成分同一性、不純物パネル、最終製品の形態、仕向地の要件を定義します。
02
形態に適した分析
対象試験が認定範囲に含まれる外部のISO/IEC 17025認定試験所で、妥当性が確認された高感度のLC-MS/MS分析を実施します。
03
ロットごとの根拠
実際のCOAで分析対象、LOD、LOQ、分析法、採取日、ロット番号を確認。NDは分析法の報告ルールと合わせて解釈します。
04
仕向地の確認
原料の適法性と最終製品の基準適合を個別に確認。輸入確認やその他の要件は製品と用途により異なります。
ISO/IEC 17025は、当社の含量・THC試験を実施する外部認定試験所の、該当する認定範囲に適用されるものです。nondetect.bio自体の認証や製品全体の承認を示すものではありません。
詳細を、文書に。
サンプル文書の書式をご覧いただくか、ロット別文書パッケージをご依頼ください。
情報確認日：2026年10月24日。法的助言ではありません。製造・輸入前に最新の公式情報と専門家にご確認ください。
公式のCBD・CBG輸入ガイダンス適格な研究供給のために